Investigación determina que los 170 respiradores españoles no son aptos para la atención de casos COVID – 19

El Secretario de la Fiscalía General del Estado, Edwin Quispe, informó desde Sucre que a través de la Fiscalía Departamental de La Paz se concluyó con la pericia técnica sobre la funcionalidad y la utilidad de los 170 respiradores españoles adquiridos por el gobierno transitorio, donde el Informe Pericial que concluye que el Respirador marca “RESPIRA DEVICE” tiene una serie de limitaciones técnicas por lo que no puede ser utilizado en Cuidados Intensivos para la atención de personas con Covid – 19 u otras enfermedades.

“La pericia de forma contundente establece que por esta inexistencia de características fundamentales, el respirador ¨Respira Device¨ no pude ser utilizado técnicamente en las Unidades de Cuidados Intensivos (UTIS), de los servicios por Covid o no Covid”, informó Quispe en conferencia de prensa.

Así también, Quispe detalló que estos equipos no cuentan con los siguientes aspectos: 1) no cuentan con modos ventilatorios; 2) No tiene ajuste o la opción trigger (sensibilidad de disparo), una característica muy importante para que el ventilador detecte varios esfuerzos inspiratorios realizados por el paciente a efectos de que el médico terapista pueda pasarlo a otro modo ventilatorio como fase de destete; 3) No tiene visualización de medición de FIO2 (porcentaje de medición de oxígeno), aspecto fundamental para pacientes críticos; 4) Tampoco cuenta con Blender o mezclador de oxígeno/aire comprimido medicinal, entre otros aspectos. 

Según el Dictamen Pericial en Auditoria Forense que estableció que el daño económico al estado es de más de 15.495.230,00 Bs., con la compra de los 170 respiradores españoles durante la gestión 2020.

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